毒理學資料

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD50 5000mg/kg(大鼠經口)；LC50 12124mg/kg(兔經皮)；人吸入71.4g/m3，短時致死；人吸入3g/m3×1～8小時，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時，中毒癥狀出現。

刺激性：

人經眼：300ppm，引起刺激。

家兔經皮：500mg，中度刺激。

亞急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小時/天，90～127天，引起造血系統和實質性臟器改變。

致突變性：微核試驗：小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析：大鼠吸入5400μg/m3，16周(間歇)。

sheng zhi毒性：大鼠吸入好低中毒濃度(TCL0)：1.5g/m3，24小時(孕1～18天用藥)，致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入好低中毒濃度(TCL0)：500mg/m3，24小時（孕6～13天用藥），致胚胎毒性。

致畸性：雌性大鼠孕后7~20d吸入好低中毒劑量（TCLo）1800ppm，致中樞神經系統發育畸形。雌性小鼠孕后6~15d經口染毒好低中毒劑量（TCLo）8700mg/kg，致顱面部（包括鼻、舌）發育畸形。雌兔孕后6~18d吸入好低中毒劑量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿sheng zhi系統發育畸形。

毒性描述：具有麻醉作用，對皮膚的刺激作用比苯強，吸入甲苯蒸氣時，對中樞神經的作用也比苯強烈。吸入8小時濃度為376~752mg/m3的甲苯蒸氣時，會出現疲憊、難受、錯覺、活動失靈、全身無力、嗜睡等癥狀。短時間吸入2256mg/m3濃度的甲苯蒸氣時，會引起過度疲憊、激烈興奮、難受、頭痛等。長期吸入低濃度的甲苯蒸氣時，造成慢性中毒，引起食欲減退、疲勞、白血球減少、貧血。甲苯還可經皮膚吸收，溶解皮膚中的脂肪，應避免與皮膚直接接觸。純制品未見對造血系統的影響及染色體損傷作用。嗅覺閾濃度140mg/m3。TJ36—79規定車間空氣中好高容許濃度為100mg/m3。

代謝與降解：吸收在體內的甲苯，80%在NADP（轉酶II）的存在下，被氧化為苯甲醇，再在NAD（轉酶I）的存在下氧化為苯甲醛，再經氧化成苯甲酸。然后在轉酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以馬尿酸形式經腎臟而被排出體外，所以人體接觸甲苯后，2小時后尿中馬尿酸迅速升高，以后止升變慢，脫離接觸后16-24小時恢復正常。一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。甲苯代謝為鄰甲苯酚的量不到1%。在環境中，甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用，都被氧化為苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

殘留與蓄積：據WHO1983年報道，甲苯約有80%的劑量以馬尿酸（苯甲酰甘氨酸）的形式經腎臟而被排出體外，而剩余物則大部分以呼吸的形式呼出。另一研究表明，約有0.4%-1.1%的甲苯以鄰甲酸的形式被排出。在通常情況下，馬尿酸在終止接觸24小時后幾乎全部被排出，但若是職業性接觸（即每天重復接觸8小時，16小時不接觸），在工作周期內馬尿酸會有蓄積，周末即可恢復至接觸前水平。尿液中的馬尿酸含量會因攝入食物種類的不同而有較大變化，因此不能以尿液中的馬尿酸含量來推斷甲苯吸收量。但在群體調查中，尿液中的馬尿酸含量對于判斷有無甲苯吸收有一定的準確度。