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    [求購]回收溶劑副產

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    山東

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    其他
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    詳細信息

    物理性質

    外觀與性狀:無色透明易流動液體,有芳香氣味,極易揮發。

    熔點(℃)-94.9

    沸點(℃)56.53

    相對密度(水=1):0.7899

    相對蒸氣密度(空氣=1):2.00

    飽和蒸氣壓(kPa)53.32(39.5℃)

    燃燒熱(kJ/mol)1788.7

    臨界溫度(℃)235.5

    臨界壓力(MPa)4.72

    辛醇/水分配系數的對數值:-0.24

    引燃溫度(℃)465

    爆炸下限%(V/V)2.5

    爆炸上限%(V/V)12.8

    溶解性:與水混溶,可混溶于乙醇、yi milv fang、油類、烴類等多數有機溶劑。

     

    化學性質

    丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物,具有酮類的典型反應。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時,生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合,生成雙丙酮醇。

    2mol丙酮在各種酸性催化劑(鹽酸,氯化鋅或硫酸)存在下生成亞異丙基丙酮,再與1mol丙酮加成,生成佛爾酮(二亞異丙基丙酮)。3mol丙酮在濃硫酸作用下,脫3mol水生成間三甲苯,在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下,縮合生成異佛爾酮 。

    在酸或堿存在下,與醛或酮發生縮合反應,生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下,縮合成雙酚A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代,生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用,加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外,丙酮在500~1000℃時發生裂解,生成乙烯酮。

     170~260℃通過硅-鋁催化劑,生成異丁烯和乙醛;300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。不能被銀氨溶液,新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化,但可催化加氫生成醇。

     

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